Dépistage par test ADN
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La Cystinurie de type III
Une maladie héréditaire grave
La Cystinurie de type III conduit à la formation de calculs rénaux et à l’inflammation du système urinaire. Le chien présente des difficultés pour uriner et peut avoir du sang dans l’urine.
Non traitée, la maladie peut causer un disfonctionnement du rein et provoquer la mort prématurée de l’animal.
Une maladie évitable
Lorsque qu’un chien est atteint par la maladie, cela signifie que ses deux parents sont au minimum porteurs (ils peuvent également être atteints sans symptômes encore visibles). L’éleveur non sensibilisé à la Cystinurie peut accoupler sans le savoir des reproducteurs porteurs de la mutation et faire naitre des chiots atteints.
Il existe un test ADN de dépistage pour la Cystinurie de type III.
A ce jour les laboratoires Vetgen, PennGen et Laboklin sont en mesure de proposer un test fiable.
Eviter de faire naitre des chiots atteints
L’éleveur pour sécuriser son élevage et ne pas prendre le risque de faire naitre des chiots atteints, doit absolument dépister ses reproducteurs à l’aide du test ADN.
Lors de l’acquisition d’un chiot pour la reproduction ou lors de l’utilisation d’un étalon pour une saillie, l’éleveur vérifie le statut génétique du chien pour la Cystinurie en demandant le résultat du test ADN.
Un test ADN facile à réaliser
Le vétérinaire réalise un prélèvement par simple frottis buccal qui est envoyé au laboratoire. Le résultat, délivré en quelques jours, indique si le chien testé est sain, porteur ou atteint de la Cystinurie. Le résultat délivré sous la forme d’un certificat génétique doit être utilisé comme une garantie dans le cadre d’une saillie ou pour justifier la vente de chiots exempts de Cystinurie de type 3.
Le vétérinaire qui observe prématurément des problèmes rénaux chez un jeune Mastiff peut mettre en œuvre le test ADN pour confirmer ou infirmer le diagnostic de la Cystinurie. Si le chien est effectivement atteint, les parents doivent également être testés.
L’éleveur qui connaît le statut génétique de ses chiens peut sélectionner ses reproducteurs, adapter les accouplements, éviter de faire naitre des chiots atteints et limiter la propagation de cette très grave maladie rénale dans la race.
Les femelles porteuses ou affectées ne développent pas la maladie mais la transmette.
La femelle porteuse transmet la maladie à 50 %.
La femelle affectée transmet la maladie à 100 %.
Le mâle porteur à 25 % de risque de développer la maladie et l'à transmet à 50 %.
Le mâle affecté à 100 % de risque de développer la maladie et l'à transmet à 100 %.
Le test par ADN permet de connaitre le statut du chien, 3 possibilités :
Indemne
Porteur ( 1 copie de la maladie )
Affecté ( 2 copies de la maladie )
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DM-SOD1 La myélopathie dégénérative
Cette pathologie est grave, elle mérite donc toute l'attention de l'éléveur.
La myélopathie dégénérative chez le chien correspond à une dégénerecence de la moelle épinière.
Elle se traduit par une ataxie ( manque de coordination ) et une parésie ( perte d'une partie de la mobilité ) avec un déficit proprioceptif des membres postérieurs, asymétrique dans un premier temps puis progressivement symétrique.
Elle évolue vers une paraplégie progressive, voire une tétraplégie.
La transmission est héréditaire selon un mode autosomique et récessif.
Les premiers signes cliniques ( selon une étude du centre vétérinaire Frégis ) surviennent généralement vers 8 ans mais des cas ont été décrits vers 4 ans.
Un test génétique de prédisposition raciale est diponible.
Il permet de connaitre le statut du chien, trois possibilités :
Aucune copie de la pathologie, le chien est indemne.
1 copie, le chien est porteur et peut transmettre.
2 copies, le chien est porteur, developpera des symptômes et transmettra.
De ce fait, connaitre le statut des reproducteurs permettra à l'éleveur de réaliser un mariage raisonné.
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PRA Atrophie progressive de la rétine
Cette pathologie occulaire est grave et doit donc aussi attirer toute l'attention de l'éleveur.
Il s'agit d'une dégénérescence rétinienne.
Les symptômes sont une perte de vison progressive allant jusqu'à la cécité.
Le mode de transmission de la PRA est autosomique dominante.
Un test génétiquede dépistage existe.
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CMR1 Rétinopathie multifocale canine
La rétinopathie multifocale est également une pathologie occulaire.
Elle se traduit par un décollement de la rétine en plusieurs endroits responsable d'une dégénérescence de la rétine.
Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l'apparence anormale de la rétine.
Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.
Un test génétique de dépistage existe.
Le mode de transmission de la CMR1 est autosomique récessif.